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Fri, 22 May 2026 09:30:45 GMT

C'est de ma faute.

Ça fait 20 piges que j'ai régulièrement mal. 20 piges qu'on me dit que non, que ça doit pas être assez et que je ment (parce que je ne regarde pas dans les yeux)

(oui, un MG m'a dit que le regard fuyant c'était que je n'avait pas vraiment mal et que je voulais juste un arrêt).

Alors je me force. À regarder dans les yeux. À essayer de savoir si c'est trop, pas assez, suffisamment bien expliqué pour qu'ils comprennent et me prennent au sérieux. À essayer d'analyser chaque regard, chaque mimique, chaque froncement de sourcil.

À prendre sur moi pour appeler pour tel ou tel adressage, à réexpliquer encore et encore et encore. À l'accueil, puis à la secrétaire du service, puis à l'infirmière, puis au médecin, puis au spé...

À ne pas leur hurler dessus quand ils me touchent (sans demander) chacun leur tour pour vérifier tel ou tel truc avant de chacun se passer la patate chaude.

Que chaque examen je serre les dents, ça me fait mal, ça me crispe, mais bon, peut-être que le suivant aura une inspiration divine et trouvera ce qui cloche.

Visiblement pas.

Quelques anti-douleurs inefficaces, quelques anti-inflammatoires guère mieux mais que je prends quand même, malgré le fait que ça me défonce le bide.
Et ça passe, un peu. Toujours mal tous les jours, mais moins, donc bon, je fais avec.

Et puis on me conseille des trucs, genre la natation. Le bruit, les gens, le mouvement, le froid, le maillot qui colle, l'envie de s'arracher la peau avec les ongles à cause de l'eau...

Mais vu que tu ne le fais pas, que tu bosse, que t'es en couple, bah c'est juste que tu ne fais pas assez d'efforts. Donc on ne te crois pas.

Et rebelotte.
C'est épuisant, mais c'est de ta faute.
C'est de ta faute si on ne t'as tellement jamais écouté de toute ta vie, que tu contient tout, qu'il a fallu 2 TS pour qu'un médecin moins imbibé de ses certitudes se dise que, peut-être, il y avait autre chose à creuser.
Ça a donné un diag TSA. Et un "c'est un burnout autistique"

Et il y a peut-être un TDA aussi, mais il n'y a(vait ?) pas de centre de niveau 3 pour confirmer à Rennes. Et puis j'ai pas l'énergie pour. Je ne veux plus parler à des gens. Pas réexpliquer encore et encore et encore.

Et il y a la vie à gérer à côté. Obtenir un diag pour mon fils. Réussir. Obtenir l'AEEH. Réussir.

Et c'est reparti pour les douleurs. Et une sorte de sciatique, sur fond de discopathie dégénérative. Et finalement, presque un miracle : une déficience au pied. Et ça, les medecins, ils aiment pas.

Donc urgences.
Rebelotte. Accueil, secrétariat, infirmière, médecin, neurochir. Être examiné, avoir mal à chaque fois. Consommer des ressources. Prendre sur soi. Ne pas les mordre.
IRM en moins de 2 jours.
20 ans de douleurs. Au milieu de la nuit, au réveil, dans la journée, le soir. Des tendinites chroniques. Des chevilles en vrac. Les épaules cramées. Ne quasiment jamais pouvoir lever les bras plus de 10 secondes.

Et là, une phrase avec un mot : "Argument clinique pour une spondylarthropathie ?"
Et là, je sais. Je les ai, les arguments. Reste à savoir si un médecin les mettra bout à bout.

J'ai toujours mal.
Mais peut-être que, finalement, ce n'est pas de ma faute après tout ce temps.

Fri, 22 May 2026 09:28:33 GMT

C'est de ma faute.

Ça fait 20 piges que j'ai régulièrement mal. 20 piges qu'on me dit que non, que ça doit pas être assez et que je ment (parce que je ne regarde pas dans les yeux)

(oui, un MG m'a dit que le regard fuyant c'était que je n'avait pas vraiment mal et que je voulais juste un arrêt).

À ne pas leur hurler dessus quand ils me touchent (sans demander) chacun leur tour pour vérifier tel ou tel truc avant de chacun se passer la patate chaude.

Que chaque examen je serre les dents, ça me fait mal, ça me crispe, mais bon, peut-être que le suivant aura une inspiration divine et trouvera ce qui cloche.

Visiblement pas.

Quelques anti-douleurs inefficaces, quelques anti-inflammatoires guère mieux mais que je prends quand même, malgré le fait que ça me défonce le bide. Et ça passe, un peu. Toujours mal tous les jours, mais moins, donc bon, je fais avec.

Et puis on me conseille des trucs, genre la natation. Le bruit, les gens, le mouvement, le froid, le maillot qui colle, l'envie de s'arracher la peau avec les ongles à cause de l'eau...

Mais vu que tu ne le fais pas, que tu bosse, que t'es en couple, bah c'est juste que tu ne fais pas assez d'efforts. Donc on ne te crois pas.

Et rebelotte. C'est épuisant, mais c'est de ta faute. C'est de ta faute si on ne t'as tellement jamais écouté de toute ta vie, que tu contient tout, qu'il a fallu 2 TS pour qu'un médecin moins imbibé de ses certitudes se dise que, peut-être, il y avait autre chose à creuser. Ça a donné un diag TSA. Et un "c'est un burnout autistique"

Et il y a la vie à gérer à côté. Obtenir un diag pour mon fils. Réussir. Obtenir l'AEEH. Réussir.

Donc urgences. Rebelotte. Accueil, secrétariat, infirmière, médecin, neurochir. Être examiné, avoir mal à chaque fois. Consommer des ressources. Prendre sur soi. Ne pas les mordre. IRM en moins de 2 jours. 20 ans de douleurs. Au milieu de la nuit, au réveil, dans la journée, le soir. Des tendinites chroniques. Des chevilles en vrac. Les épaules cramées. Ne quasiment jamais pouvoir lever les bras plus de 10 secondes.

Et là, une phrase avec un mot : "Argument clinique pour une spondylarthropathie ?" Et là, je sais. Je les ai, les arguments. Reste à savoir si un médecin les mettra bout à bout.

J'ai toujours mal. Mais peut-être que, finalement, ce n'est pas de ma faute après tout ce temps.